فرمت فایل: ورد - Word  

( مرجع فایل - قابل ویرایش ) 

تعداد صفحه : 21
سندرم داون سندرم داون از متداول ترین اختلالات کروموزومی مادر زادی است که همیشه عقب ماندگی ذهنی را به درجات مختلفی به همراه دارد. این اختلال در همه کشورهای جهان و در میان همه ی اقوام و اقشار مختلف تقریبا به یک نسبت وجود دارد . تاثیرات جسمی و ذهنی و روانی ناشی از اختلال کروموزومی سندرم داون در دوران مختلف رشد کودک با این سندرم بچشم می خورد . بدون شک خانواده و اطرافیان کودک نیز به طریق مختلف متاثر از این پدیده می شوند . جان لندن داون پزشک انگلیسی در مطالعات و تحقیقات مستمر خود در سال 1866 با ذکر ویژگیهایی این نوع کودکان را تشخیص داده و معرفی نمود , تا به امروز بسیاری از محققان تلاش کرده اند که به دانش و مطالعات بیشتری در این زمینه دست یابند . برای اولین بار در سالهای 1930 بعضی از پزشکان متخصص اظهار نظر نمودند که علت تولد کودکان با سندرم داون ممکن وجود اختلالات کروموزومی در این کودکان باشد . حدود بیست سال بعد از آن یعنی در سالهای 1950 در زمینه ی تکنولوژی مهندسی پزشکیز پیشرفت قابل توجهی حاصل گردید و امکان انجام آزمایش کروموزومی فراهم شد . سه تن از محققان فرانسوی به نامهای لوژن , تورپن و گوتیربا درج مقاله ای در آکادمی پاریس (1959 ) اعلام نمودند که کودکان سندرم داون دارای یک کروموزوم کوچک اضافی هستند .این محققان در بررسی های خود مشاهده کردند که در کودکان سندرم داون در هر سلول به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم وجود دارد و متوجه وجود سه کروموزوم21 شدند به همین جهت سندرم داون در اصطلاح ژنتیک به اسم تریزومی 21 معروف است . بنا به آنچه به آن اشاره شد سندرم داون ترکیبی از ویژگیها و نارساییهای خاص جسمانی و عقب ماندگی ذهنی که به علتاختلال ژنتیکی موجود در کروموزومهای 21 به وجود می اید . ساختار کروموزوم ها در کودکان سندرم داون هر یاخته یا سلول طبیعی در بدن انسان به غیر از سلولهای اوول و اسپرم حاوی 46 کروموزوم می باشد (44 اتوزوم و و

قسمتی از محتوی متن پروژه میباشد که به صورت نمونه ، بعد از پرداخت آنلاین در فروشگاه فایل آنی فایل را دانلود نمایید .

  

 « پرداخت آنلاین و دانلود در قسمت پایین »